전기영동 DNA관찰 결과 좀 해석해주세요..! 맨 왼쪽은 DNA 마커이고 그 다음은 제한효소 처리를 하지 않은

맨 왼쪽은 DNA 마커이고 그 다음은 제한효소 처리를 하지 않은 plasmid DNA, 그 다음은 제한효소(EcoRl, Hindlll)처리를 한 plasmid DNA입니다. (왼쪽에서부터 3번째까지만 봐주시면 됩니다! 나머지는 조원분들이 한 거예요.)전기영동법이 DNA크기에 따라 다르게 움직이는 것을 확인하는 것이라는 건 알겠는데 제한효소 처리를 하지 않은 plasimd DNA 왜 뭉쳐있는건가요? 또 제한효소로 DNA를 절단하면 왜 저렇게 이동속도 차이가 나는건가요?

폴리아킬아마이드 젤은 아크릴아마이드와 비스-아크릴아마이드의 중합반응을 통해서 만들어지는데, 이 구조는 3차원 그물과 같은 모양입니다.

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그런 구조를 가진 젤에 시료를 넣고 전기영동을 하면, 분자량이 큰 물체는 3차원 그물모양인 젤의 구조에 걸려서 쉽게 밑으로 내려가지 못하지만, 분자량이 작은 물체는 빠르게 밑으로 내려가게 됩니다.

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플라스미드 DNA는 원형의 이중나선 DNA로 분자량이 크기도 하지만, 원형을 이루고 있기 때문에 그물모양의 젤 안에서 쉽게 밑으로 내려가지 못하고 맨 위에 그대로 뭉쳐있는 것입니다.

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그에 비하여 제한효소를 사용하한 플라스미드 DNA는 제한 효소로 인해서 원형이 선형으로 잘라지며, 본래의 플라스미드 DNA보다 작은 분자량과 선형의 형태가 되기 때문에 빠르게 밑으로 내려가는 것입니다.

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마크는 분자량을 알고 있는 물질의 혼합물로 마크가 위치한 위치를 보고, 제한효소로 인해 잘라진 DNA의 크기를 추정할 수 있습니다.

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아래의 그림을 참고하세요